page-1920-400

 
 
Nadšený tým
 

 

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
 

page-2342-1320

 
potřebujeme Tě
 

RCV Research Associate

+

-

Přísně provádějte projekty RCV v souladu se standardními testovacími operačními postupy, mimo jiné včetně testování RCL, testování rcAAV, testování RCA a testování RCR.

obeznámeni s relevantními znalostmi o biologické bezpečnosti, se silným povědomím o sebe-ochraně; Přednostmi jsou předchozí zkušenosti v laboratořích P3.

Dobrá informovanost o požadavcích GMP a GDP.

Zodpovědnost za dokumentaci experimentálních nezpracovaných dat, archivaci originálních záznamů a vydávání jednotlivých testovacích zpráv.

Připravte reagencie pro testovací experimenty, spravujte požadavky na materiál a provádějte pravidelné čištění a údržbu laboratoře.

Provozujte zařízení správně a plně v souladu se standardními provozními postupy a veďte odpovídající provozní záznamy.

Zodpovědnost za aktualizace zásob a aplikace pro nákup materiálů a činidel souvisejících s testováním.

Senior/Intermediate Testing Engineers jsou také povinni navrhnout ověřovací protokoly pro nové testovací metody, provádět ověřovací experimenty a shrnout ověřovací zprávy.

Klíčové dovednosti:

Zkušený v experimentálních technikách, jako je buněčná kultura.

obeznámen s TCID50 a postupy inokulace viru; předchozí zkušenosti přednost.

Nezávislé a inovativní myšlení, silné logické uvažování, smysl pro detail, zběhlý v analýze a řešení problémů a vysoce orientovaný na provedení.

Technik laboratoře molekulární detekce (qPCR Focus)

+

-

Zodpovědnosti:

Pomozte s pokrokem ve validaci testovacích metod qPCR.

Osvojte si experimentální dovednosti, jako je qPCR.

Provádějte projektové úlohy testování qPCR podle pracovních plánů a zajistěte včasné dokončení.

Dokončete experimentální záznamy nezpracovaných dat, organizujte nezpracovaná data projektu a generujte zprávy o výsledcích.

Správa aktualizací inventáře a aplikací pro nákup experimentálních činidel a materiálů.

Obsluhovat, udržovat a čistit související nástroje a vybavení a odpovídajícím způsobem dokumentovat činnosti.

Zná regulační požadavky, jako je lékopis a GMP.

Proveďte další úkoly podle zadání vedoucího.

Kvalifikace:

Bakalářský titul nebo vyšší v oboru souvisejícím s biologií.

1–2 roky praxe v laboratoři; vítáni jsou i čerství absolventi.

Pochopení molekulárně biologických experimentálních technik a teoretických znalostí qPCR.

Dokončete úkoly kvalitně a podle plánu, bez zpoždění nebo negativního pracovního přístupu, poskytněte včasnou zpětnou vazbu a dosáhněte očekávaných výsledků.

Ochota pracovat přesčas dle zadání vedoucího.

Správce rozšíření produktu

+

-

Zodpovědnosti:

Proveďte průzkum trhu v přiděleném regionu, identifikujte seskupení potenciálních zákazníků, analyzujte konkurenční prostředí a formulujte strategie expanze trhu.

Na základě celkových obchodních cílů společnosti vypracujte obchodní plán pro přidělenou oblast, včetně prodejních cílů, seznamů klíčových klientů a plánování aktivit.

Systematicky shromažďovat, analyzovat a hlásit potřeby zákazníků, technické výzvy, aktivity konkurence a trendy na trhu, což poskytuje klíčové vstupy pro úpravy firemní a produktové strategie.

Proaktivně identifikujte a ověřujte potenciální zákazníky a prozkoumávejte obchodní příležitosti mimo jiné prostřednictvím průmyslových konferencí, recenzí literatury, mezilidských sítí a nezávislých návštěv.

Hluboce se zapojte do skupin zákazníků, abyste odhalili potenciální požadavky trhu.

Vést proces nabídky, jednání o smlouvě, nabídkové činnosti a dokončit prodej a inkaso plateb.

Proveďte další úkoly podle zadání vedoucích.

Kvalifikace:

Bakalářský titul nebo vyšší v oboru souvisejícím s biologií-.

Preferována je společenská osobnost, výborné komunikační schopnosti a schopnost každodenní komunikace v angličtině.

Silný smysl pro zodpovědnost, pečlivost, schopnost logického uvažování a dobře{0}}organizovaný styl práce.

Minimálně 2 roky praxe.

Vedoucí oddělení klinického překladu nových technologií

+

-

Spolupracujte s partnerskými nemocnicemi na výkladu základních požadavků vyhlášky 818, pomáhejte při organizaci materiálů pro podávání klinických překladů a zajistěte plný soulad s regulačními standardy v průběhu procesu spolupráce.

Plnit potřeby průmyslových klientů: Rozhraní s průmyslovými klienty ohledně požadavků na překlad technologií, poskytování přizpůsobených řešení, sledování průběhu implementace projektu a koordinace při řešení problémů s realizací.

Profesionální podpora pro prodejní tým: Poskytněte prodejnímu týmu školení o souladu s vyhláškou 818 a znalostech překladu technologií a řešte odborné dotazy během jednání s klienty.

Spolupráce a správa technické podpory: Vytvořte mechanismus koordinace prodejní a technické podpory, definujte časové osy odezvy na problémy klientů a dohlížejte na vyřešení problému až do uzavření.

Holistická koordinace a rozvoj projektu: Vést sladění interních technických platforem, vypracovat plány milníků pokrývající celý proces překladu a zajistit dodání projektu.

Koordinace při odstraňování technických překážek: Pořádejte mezirezortní workshopy za účelem formulování a implementace řešení technických problémů, se kterými se během překladu setkáte.

Kontrola kvality a souladu v překladu: Spolupracujte s Centrem pro zajišťování kvality při provádění kontrol kvality procesu překladu v souladu s vyhláškou 818 a zajistěte soulad a kvalitu výstupu.

Implementace systémů shody: Vytvořte postupy řízení shody pro překladatelské činnosti, organizujte interní školení shody a udržujte komplexní dodržování předpisů.

Řízení a vyhodnocování cílů potrubí: Stanovte si roční/čtvrtletní cíle potrubí, přidělte odpovědnosti příslušným týmům, zaveďte hodnocení výkonnosti a přezkoumejte provozní výsledky.

Plnění dalších povinností uložených nadřízenými: Podporujte celkovou strategii rozvoje společnosti a provádějte další související úkoly podle zadání vrcholového vedení.

whatsapp

Telefon

E-mail

Dotaz