Nadšený tým

potřebujeme Tě
RCV Research Associate
+
-
Přísně provádějte projekty RCV v souladu se standardními testovacími operačními postupy, mimo jiné včetně testování RCL, testování rcAAV, testování RCA a testování RCR.
obeznámeni s relevantními znalostmi o biologické bezpečnosti, se silným povědomím o sebe-ochraně; Přednostmi jsou předchozí zkušenosti v laboratořích P3.
Dobrá informovanost o požadavcích GMP a GDP.
Zodpovědnost za dokumentaci experimentálních nezpracovaných dat, archivaci originálních záznamů a vydávání jednotlivých testovacích zpráv.
Připravte reagencie pro testovací experimenty, spravujte požadavky na materiál a provádějte pravidelné čištění a údržbu laboratoře.
Provozujte zařízení správně a plně v souladu se standardními provozními postupy a veďte odpovídající provozní záznamy.
Zodpovědnost za aktualizace zásob a aplikace pro nákup materiálů a činidel souvisejících s testováním.
Senior/Intermediate Testing Engineers jsou také povinni navrhnout ověřovací protokoly pro nové testovací metody, provádět ověřovací experimenty a shrnout ověřovací zprávy.
Klíčové dovednosti:
Zkušený v experimentálních technikách, jako je buněčná kultura.
obeznámen s TCID50 a postupy inokulace viru; předchozí zkušenosti přednost.
Nezávislé a inovativní myšlení, silné logické uvažování, smysl pro detail, zběhlý v analýze a řešení problémů a vysoce orientovaný na provedení.
Technik laboratoře molekulární detekce (qPCR Focus)
+
-
Zodpovědnosti:
Pomozte s pokrokem ve validaci testovacích metod qPCR.
Osvojte si experimentální dovednosti, jako je qPCR.
Provádějte projektové úlohy testování qPCR podle pracovních plánů a zajistěte včasné dokončení.
Dokončete experimentální záznamy nezpracovaných dat, organizujte nezpracovaná data projektu a generujte zprávy o výsledcích.
Správa aktualizací inventáře a aplikací pro nákup experimentálních činidel a materiálů.
Obsluhovat, udržovat a čistit související nástroje a vybavení a odpovídajícím způsobem dokumentovat činnosti.
Zná regulační požadavky, jako je lékopis a GMP.
Proveďte další úkoly podle zadání vedoucího.
Kvalifikace:
Bakalářský titul nebo vyšší v oboru souvisejícím s biologií.
1–2 roky praxe v laboratoři; vítáni jsou i čerství absolventi.
Pochopení molekulárně biologických experimentálních technik a teoretických znalostí qPCR.
Dokončete úkoly kvalitně a podle plánu, bez zpoždění nebo negativního pracovního přístupu, poskytněte včasnou zpětnou vazbu a dosáhněte očekávaných výsledků.
Ochota pracovat přesčas dle zadání vedoucího.
Správce rozšíření produktu
+
-
Zodpovědnosti:
Proveďte průzkum trhu v přiděleném regionu, identifikujte seskupení potenciálních zákazníků, analyzujte konkurenční prostředí a formulujte strategie expanze trhu.
Na základě celkových obchodních cílů společnosti vypracujte obchodní plán pro přidělenou oblast, včetně prodejních cílů, seznamů klíčových klientů a plánování aktivit.
Systematicky shromažďovat, analyzovat a hlásit potřeby zákazníků, technické výzvy, aktivity konkurence a trendy na trhu, což poskytuje klíčové vstupy pro úpravy firemní a produktové strategie.
Proaktivně identifikujte a ověřujte potenciální zákazníky a prozkoumávejte obchodní příležitosti mimo jiné prostřednictvím průmyslových konferencí, recenzí literatury, mezilidských sítí a nezávislých návštěv.
Hluboce se zapojte do skupin zákazníků, abyste odhalili potenciální požadavky trhu.
Vést proces nabídky, jednání o smlouvě, nabídkové činnosti a dokončit prodej a inkaso plateb.
Proveďte další úkoly podle zadání vedoucích.
Kvalifikace:
Bakalářský titul nebo vyšší v oboru souvisejícím s biologií-.
Preferována je společenská osobnost, výborné komunikační schopnosti a schopnost každodenní komunikace v angličtině.
Silný smysl pro zodpovědnost, pečlivost, schopnost logického uvažování a dobře{0}}organizovaný styl práce.
Minimálně 2 roky praxe.
Vedoucí oddělení klinického překladu nových technologií
+
-
Spolupracujte s partnerskými nemocnicemi na výkladu základních požadavků vyhlášky 818, pomáhejte při organizaci materiálů pro podávání klinických překladů a zajistěte plný soulad s regulačními standardy v průběhu procesu spolupráce.
Plnit potřeby průmyslových klientů: Rozhraní s průmyslovými klienty ohledně požadavků na překlad technologií, poskytování přizpůsobených řešení, sledování průběhu implementace projektu a koordinace při řešení problémů s realizací.
Profesionální podpora pro prodejní tým: Poskytněte prodejnímu týmu školení o souladu s vyhláškou 818 a znalostech překladu technologií a řešte odborné dotazy během jednání s klienty.
Spolupráce a správa technické podpory: Vytvořte mechanismus koordinace prodejní a technické podpory, definujte časové osy odezvy na problémy klientů a dohlížejte na vyřešení problému až do uzavření.
Holistická koordinace a rozvoj projektu: Vést sladění interních technických platforem, vypracovat plány milníků pokrývající celý proces překladu a zajistit dodání projektu.
Koordinace při odstraňování technických překážek: Pořádejte mezirezortní workshopy za účelem formulování a implementace řešení technických problémů, se kterými se během překladu setkáte.
Kontrola kvality a souladu v překladu: Spolupracujte s Centrem pro zajišťování kvality při provádění kontrol kvality procesu překladu v souladu s vyhláškou 818 a zajistěte soulad a kvalitu výstupu.
Implementace systémů shody: Vytvořte postupy řízení shody pro překladatelské činnosti, organizujte interní školení shody a udržujte komplexní dodržování předpisů.
Řízení a vyhodnocování cílů potrubí: Stanovte si roční/čtvrtletní cíle potrubí, přidělte odpovědnosti příslušným týmům, zaveďte hodnocení výkonnosti a přezkoumejte provozní výsledky.
Plnění dalších povinností uložených nadřízenými: Podporujte celkovou strategii rozvoje společnosti a provádějte další související úkoly podle zadání vrcholového vedení.






















